尾節

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エビの尾節(ハイライト部分)

尾節(びせつ、telson)とは、節足動物の体において、体節の最後尾に備えた1本ののような部分である[1]

環形動物の後端の部位も尾節と呼ばれているが、本項目は主に節足動物の尾節について扱う。

概要[編集]

尾節は、節足動物の体節の後端に備えた尻尾のような部分である。形態は分類群によって異なり、状・へら状・状など様々である。通常は肛門を備えているが、鋏角類のような、尾節は肛門の直後から生じるものもある[2]

通常、尾節は節足動物体節として加算されず[2]、往々にして付属肢を欠いている[3]。しかし、一部の甲殻類の尾節と呼ばれる部分は、対をなす尾叉および尾鞭(caudal furca、caudal ramus)などの構造体をもつ[4][5]。なお、昆虫のような、尾節が著しく退化した節足動物もある[2][3]

鋏角類[編集]

尾節を持つ鋏角類は少なくない。多くの節足動物とは異なり、鋏角類の尾節は往々にして肛門の直後から生じるため、肛門を備えていない(代わりに尾節と最後の体節の間にできた腹側の関節膜に肛門を備える)[2]

節口類[編集]

カブトガニ類ウミサソリ類などの基盤的な真鋏角類節口類、腿口類)は、発達した尾節をもつ。

クモガタ類[編集]

サソリの鉤状の尾節(T、赤)と肛門(A)。残りの"尾"(M1-M5)は腹部の後半部であり、尾節ではない

クモガタ類クモガタ綱蛛形綱クモ綱)の場合、尾節はいくつかの分類群に見られており、以下の例が挙げられる[8]

  • サソリモドキコヨリムシは、感覚器官として用いられる細長い鞭状の尾節を持ち、鞭毛(flagella)と呼ばれる。
  • ヤイトムシの尾節は短い突起である。雄の場合は特殊化しており、やや膨大している。
  • サソリの後腹部(終体、いわゆるサソリの"尾")の先には、鈎状の毒針に特殊化した尾節を持つ。中に毒腺を備え、捕食や防衛などに用いられる。残りの"尾"の部分は、腹部(後体)の後半部に相当する5つの体節であり、尾節ではない。この後腹部はよく上に曲がる姿勢をとるため、腹側に開いた肛門は往々にして上に向かって露出している。
  • 現生のクモは尾節を欠いている。しかしクモの系統に近いと思われる一部の絶滅したクモガタ類、例えばUraraneida類とキメララクネ(Chimerarachne)は、サソリモドキのような鞭状の尾節をもっていた[9][10]
  • ザトウムシの場合、尾節らしい部分は見当たらないが、肛門板[11](anal operculum)という肛門を覆う1枚の蓋状構造は、尾節に由来する部分であるかもしれない[8]

ウミグモ類[編集]

パレオイソプスの化石

ウミグモ類(ウミグモ綱皆脚綱)の場合、現生の分類群(ウミグモ目)からは退化的な腹部以外に、尾節らしい構造は見当たらない[8]。しかし数節からなる腹部をもつ化石種のウミグモ類パレオイソプス(Palaeoisopus)と Flagellopantopus は、それぞれ長い棘状と鞭状の尾節をもっていた[8][12][13]。パレオイソプスの尾節は他の鋏角類と異なり、下側の途中に肛門を備えていた[8]。しかし、これは腹部最後尾の節と尾節が癒合した結果とも見なされる[14]

甲殻類[編集]

軟甲類[編集]

甲殻類において、軟甲類は明瞭な尾節をもち、下側に肛門がある。

他の甲殻類[編集]

他の一部の甲殻類、例えばカイアシ類ケンミジンコ)の尾端には「anal somite」という、終端および背側に肛門を備えた部分がある。これは尾節として扱われることもある[21]。これは他の節足動物における附属体のない尾節とは異なり、1対の尾叉および尾鞭(caudal furca、caudal ramus、furcal rami)という構造体をもつ[5]鰓脚類の場合、カブトエビ類の尾節は1対の鞭のような長い尾鞭をもち、ミジンコ類カイエビ類の尾節は、尾爪(caudal claw、furcal claw)という1対の爪状構造を備えている[22]

多足類[編集]

オオムカデ属(ムカデ)のの前端(A)と後端(B)(尾節 = t

上述の分類群ほどには明瞭でないものの、多足類も尾節をもつ。

  • ヤスデ類の尾節は比較的に顕著で分厚い。腹側には1対の「paraprocts」と1枚の「hypoproct」という、肛門を覆う3枚の板状構造を持つ[23][24]
  • ムカデ類の場合、尾節は生殖孔の直後に備え、胚発生の段階では明瞭に見られる[25]。しかし成体の尾節は不明瞭で、肛門を覆う1対の板状構造(anal valves)をもつ[26]
  • エダヒゲムシ類の場合、背腹2枚の板状構造からなる短い尾節をもつ[27][28]。しかしこれは尾部pygidium)もしくは肛節(anal segment)と呼ばれる方が一般的であり、の同定形質として重要視される[29][30]
  • コムカデ類の場合、肛門の周囲は小さな尾節をもつ[31]

六脚類[編集]

六脚類の場合、尾節は退化的であり[3]カマアシムシの成体と一部の不完全変態昆虫のみに見られる[32]昆虫の肛門周囲の膜(circumanal membrane)とトンボ幼虫ヤゴ)の尾端に備えた突起は、尾節の名残であると考えられる[3][32]

絶滅群[編集]

ベックウィジア(光楯類

絶滅した節足動物の分類群において、尾節を持つものは少なからず発見される。

  • 大付属肢節足動物」として知られるMegacheira類は、往々にして棘状ないしへら状の尾節をもつ[8]
  • シドネイアは扇状の尾節をもち、エビ類のように、直前の節の付属肢と共に尾扇を構成する[33]
  • 光楯類は、直前の胴部第12節と癒合した棘状の尾節をもつ[34]
  • 三葉虫の場合、独立した尾節は見当たらず、直前の数個の体節と癒合した1枚の尾部pygidium)となる。

節足動物以外のもの[編集]

環形動物の体節模式図。下端の灰色の部位は尾節を示す

節足動物以外の体節制をもつ動物には、「尾節」と呼ばれる部位もある。環形動物の尾端の部位は、英語などでは「pygidium」、日本語では「尾節」と呼ばれる。何れも主に節足動物の用語として用いられる名称である(上述参照)。

環形動物の尾節はトロコフォア幼生の下部に対応する部分であり、胴部の体節とは別の部位に由来するため、真の体節扱いはされていない。しかし、この尾節は多くの体節らしい形質をもつことが後に解明されており、従来の提唱よりも体節的であることが示唆される[35]

脚注[編集]

  1. ^ telson - Wiktionary” (英語). en.wiktionary.org. 2018年11月3日閲覧。
  2. ^ a b c d Minelli, Alessandro; Boxshall, Geoffrey; Fusco, Giuseppe (2013-04-11) (英語). Arthropod Biology and Evolution: Molecules, Development, Morphology. Springer Science & Business Media. ISBN 9783642361609. https://books.google.com.tw/books?id=cfU_AAAAQBAJ&pg=PA200&lpg=PA200&dq=telson+annelid&source=bl&ots=aNsk9fW4Ki&sig=qg3JfrD5WS8GcXoSwWoqhY0PNQ4&hl=ja&sa=X&ved=2ahUKEwiA7c6yk7veAhWJjLwKHVQqDhUQ6AEwGHoECAMQAQ#v=onepage&q=telson%20annelid&f=false. 
  3. ^ a b c d Grimaldi, David; Engel, Michael S. (2005-05-16) (英語). Evolution of the Insects. Cambridge University Press. ISBN 9781107268777. https://books.google.com.tw/books?id=odQmAAAAQBAJ&pg=PA132&lpg=PA132&dq=circumanal+membrane&source=bl&ots=POxhHslYRI&sig=kk96TpZvyjiHJGGk6mONJyiYcqM&hl=ja&sa=X&ved=2ahUKEwir9pWSk7jeAhVHfLwKHRhHADkQ6AEwAXoECAcQAQ#v=onepage&q=circumanal%20membrane&f=false. 
  4. ^ “caudal furca” (英語). Academic Dictionaries and Encyclopedias. https://crustacea.academic.ru/308/caudal_furca 2018年11月4日閲覧。 
  5. ^ a b “caudal rami” (英語). Academic Dictionaries and Encyclopedias. https://crustacea.academic.ru/310/caudal_rami 2018年11月4日閲覧。 
  6. ^ 第2版,日本大百科全書(ニッポニカ), ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典,デジタル大辞泉,世界大百科事典. “剣尾類(けんびるい)とは - コトバンク” (日本語). コトバンク. 2018年11月5日閲覧。
  7. ^ カブトガニ[せとうちネット]” (日本語). www.env.go.jp. 2018年11月3日閲覧。
  8. ^ a b c d e f A., Dunlop, Jason; C., Lamsdell, James. “Segmentation and tagmosis in Chelicerata” (英語). Arthropod Structure & Development 46 (3). ISSN 1467-8039. https://www.academia.edu/28212892/Segmentation_and_tagmosis_in_Chelicerata. 
  9. ^ Huang, Diying; Hormiga, Gustavo; Cai, Chenyang; Su, Yitong; Yin, Zongjun; Xia, Fangyuan; Giribet, Gonzalo (2018年2月5日). “Origin of spiders and their spinning organs illuminated by mid-Cretaceous amber fossils” (英語). Nature Ecology & Evolution 2 (4): 623–627. doi:10.1038/s41559-018-0475-9. ISSN 2397-334X. https://www.nature.com/articles/s41559-018-0475-9. 
  10. ^ Wang, Bo; Dunlop, Jason A.; Selden, Paul A.; Garwood, Russell J.; Shear, William A.; Müller, Patrick; Lei, Xiaojie (2018年2月5日). “Cretaceous arachnid Chimerarachne yingi gen. et sp. nov. illuminates spider origins” (英語). Nature Ecology & Evolution 2 (4): 614–622. doi:10.1038/s41559-017-0449-3. ISSN 2397-334X. https://www.nature.com/articles/s41559-017-0449-3. 
  11. ^ Suzuki,Tsurusaki (1991) Pictorial key Soil animals Japan, Opiliones.PDF
  12. ^ POSCHMANN, MARKUS; DUNLOP, JASON A. (2006年8月30日). “A NEW SEA SPIDER (ARTHROPODA: PYCNOGONIDA) WITH A FLAGELLIFORM TELSON FROM THE LOWER DEVONIAN HUNSRÜCK SLATE, GERMANY” (英語). Palaeontology 49 (5): 983–989. doi:10.1111/j.1475-4983.2006.00583.x. ISSN 0031-0239. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1475-4983.2006.00583.x. 
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関連項目[編集]